TArget Clone

• Q

  PCR 산물의 정제가 필요한가? 열기 닫기

  A

  다음과 같은 경우에는 정화가 필요합니다.
  · PCR 산물에 협잡물을 많이 포함하는 경우
  · PCR 산물에 프라이머 이량체를 많이 포함하는 경우 · PCR 산물에 비특이 반응에 기인하는 밴드를 포함하는 경우・KOD계 이외의 PCR 효소로 증폭한 산물에 dA를 부가하는 경우 사용한 버퍼, dNTP, (마그네슘)을 PCR시의 농도가 되도록 첨가하여 9μL로 하고, 10×A-attachment Mix를 1μL 첨가합니다.

TArget Clone

• Q

  TArget CloneTM [Code No.TAK-101]과 TArget CloneTM -Plus- [Code No.TAK-201]은 어떻게 구분할 수 있습니까? 열기 닫기

  A

  (TArget Clone^TM)
  일반적인 Taq계 PCR 효소(rTaq 또는 Blend Taq^® 등)이나 KOD Dash^®로 증폭하여 말단에 A가 부가된 PCR 산물의 TA 클로닝에 사용합니다.
  
  (TArget Clone^TM -Plus-)
  고정확도 PCR 효소 KOD DNA Polymerase, KOD -Plus- 시리즈 그리고 KOD FX 시리즈에서 증폭하여 말단에 A가 부가되지 않은 PCR 산물의 클로닝에 사용합니다.

KOD -Plus- Mutagenesis Kit

• Q

  PCR이 돌연변이를 포함하지 않습니까? 열기 닫기

  A

  정확성이 높은 KOD -Plus- 를 사용하고 있기 때문에 돌연변이가 들어갈 확률은 매우 낮습니다. 또한 PCR 사이클 수를 줄이는 프로토콜로 하고 있기 때문에 더욱 돌연변이가 들어갈 확률을 저감하고 있습니다. 폐사에서 키트의 컨트롤계로 제작한 변이체 24클론에 대해서, 2kb의 영역을 시퀀싱한 결과, 목적외의 변이는 48,000염기 중 1염기만이었습니다.

KOD -Plus- Mutagenesis Kit

• Q

  돌연변이를 도입 할 수있는 가장 큰 플라스미드의 크기는 얼마입니까? 열기 닫기

  A

  최대 11.3kb의 플라스미드로 확인하고 있습니다만, KOD -Plus-의 증폭 가능 사슬 길이(λDNA로 21kb)로부터 추찰하면, 한층 더 큰 플라스미드도 가능할 것 같습니다.

Blunting high

• Q

  라이 게이션 반응을 실시하기 전에 평활화 반응으로 첨가한 KOD DNA Polymerase를 실활시키는 것이 좋습니까? 열기 닫기

  A

  라이게이션 반응의 16℃에서 KOD DNA Polymerase는 거의 작용하지 않으므로 비활성화할 필요가 없습니다.

Blunting high

• Q

  각 시약을 넣는 순서는 고려해야합니까? 열기 닫기

  A

  먼저 KOD DNA Polymerase를 추가하면 3'→5'exonuclease가 강하게 작용하기 때문에 KOD DNA Polymerase는 마지막으로 추가하십시오.

Blunting high

• Q

  10×Blunting Buffer의 조성은, KOD DNAPolymerase[Code No.KOD-101 외] 첨부의 10×Buffer#1 또는 10×Buffer#2와 같습니까?열기 닫기

  A

  조성은 다릅니다.

Blunting high

• Q

  Taq DNA Polymerase의 PCR 반응 용액을 그대로 평활화 반응에 사용할 수 있습니까? 열기 닫기

  A

  PCR 반응액을 일부 취하고, Taq DNA Polymerase와 같은 Unit수의 KOD DNA Plolymerase를 첨가하여 72℃·2min. 처리합니다. 10×Blunting Buffer의 추가는 필요하지 않습니다.

변형 효소

• Q

  【Klenow Fragment】 2 본쇄 DNA 말단의 평활화는 가능합니까? 열기 닫기

  A

  가능합니다. 단, 3'→5'Exonuclease 활성에 의한 평활화, 5'→3' 농도 50~100μM)을 더해 주십시오.
  또한, 본 효소의 3'→5'Exonuclease 활성은 약하기 때문에 돌출부의 삭제에 의한 평활화에는 KOD DNA Polymerase [Code No. KOD-101] 및 T4 DNA Polymerase [Code No. TPL-101]를 사용하는 것이 좋습니다.

KOD One PCR Master Mix (-Blue-)

• Q

  잘 증폭할 수 없는 경우의 원인과 대응 방법을 알려주세요. 열기 닫기

  A

  문제해결을 참조하고 문제가 해결되지 않으면 Google에 문의하세요.
  KOD One^®PCR Master Mix/-Blue- 문제해결
  
  문의 양식은 여기
  가능한 범위에서 괜찮으니, 아래의 정보를 알려주시면 감사하겠습니다. 입니다.
  · 제품의 Lot No. 액 조성 (액량, 농도)
  · PCR 사이클
  · 사이클러 기기명

KOD One PCR Master Mix (-Blue-)

• Q

  PCR産物のTAクローニングは可能ですか?開く 閉じる

  A

  本酵素のPCR産物は平滑化されているため、直接TAクローニングすることはできません。
  クローニングには、KODシリーズ専用TAクローニングキット「TArget Clone^TM -Plus-[Code No. TAK-201] 」をお薦めいたします。このキットを用いると精製なしでPCR産物を高効率でTAクローニングすることができます。

KOD One PCR Master Mix (-Blue-)

• Q

  KOD One PCR Master Mix -Blue- [Code No. KMM-201]의 PCR 산물을 시퀀싱에 사용하는 경우 염료 (브로 모 페놀)를 제외해야합니까? 열기 닫기

  A

  PCR 산물이 충분하면 염료가 들어있는 상태에서 시퀀싱에 사용할 수 있습니다.
  30 사이클에서 PCR 산물량이 적은 경우 35~40 사이클로 변경하여 PCR 산물량을 늘리십시오.

KOD One PCR Master Mix (-Blue-)

• Q

  PCR 조건에 초기 변성 단계가 없지만 핫 스타트가 가능합니까? 열기 닫기

  A

  핫스타트 지원입니다. (KOD One에서는 핫 스타트용 항체의 실활에 초기 변성의 스텝은 불필요합니다.)

KOD One PCR Master Mix (-Blue-)

• Q

  Dye 함유/불함유의 사용 구분이나 성능 차이를 가르쳐 주세요. 열기 닫기

  A

  Dye 포함:KOD One PCR Master Mix -Blue- [Code No. KMM-201] 및   Dye 없음:KOD One PCR Master Mix [Code No. KMM-101] 의 2 종류의 제품을 준비하고 있습니다만, Dye 함유의 차이만으로 , PCR 효소로서의 성능 차이는 없습니다.
  
  예를 들면 다음과 같은 PCR 후에 그대로 전기영동하는 것이 아닌 경우나, PCR 산물에 Dye가 포함되지 않는 편이 좋은 경우에는 Dye 없음:KOD One PCR Master Mix [ 코드 번호 KMM-101]을 사용하세요.

  • 인버스 PCR 후 제한 효소 DpnI [Code No. DPN-101]로 처리하는 변이 도입
  • PCR 산물의 3’ 말단에 A를 붙여 TA 클로닝을 실시한다

KOD One PCR Master Mix (-Blue-)

• Q

  KOD One의 특징은 무엇입니까? 열기 닫기

  A

  다른 KOD 시리즈의 뛰어난 특징(고정확, 고효율, 높은 성공률, 클루드 내성)을 가지며 더욱 고속 PCR을 실시하는 것이 가능합니다. 이노신(dI) 우라실(dU)을 포함한 프라이머 템플릿에도 대응하고 있습니다.

  마스터 믹스이므로 반응액 준비도 간단합니다. KOD One PCR Master Mix -Blue-에는 Loading Dye(BPB)가 포함되어 있으며, 반응 종료 후 그대로 겔에 어플라이즈할 수 있습니다.

KOD -Plus- Neo

• Q

  PCR 제품의 TA 클로닝이 가능합니까? 열기 닫기

  A

  이 효소의 PCR 산물은 평활화되어 직접 TA 클로닝이 불가능합니다.
  클로닝에는 KOD 시리즈 전용 TA클로닝 키트 TArget Clone^TM -Plus-[Code No. TAK-201] "를 추천합니다. 이 키트를 사용하면 정제없이 PCR 산물을 고효율로 TA 클로닝 할 수 있습니다.

KOD -Plus- Neo

• Q

  증폭할 수 있는 타겟 길이에 대한 정보를 알려주세요. 열기 닫기

  A

  조건에 따릅니다만, Genomic DNA;~24kb(KOD -Plus- / KOD -Plus- Ver.2에서는 12kb) 정도까지의 실적이 있습니다.

KOD -Plus- Neo

• Q

  정확성은 얼마입니까? 열기 닫기

  A

  측정 조건에 따릅니다만, KOD -Plus- 및 KOD -Plus- Ver.2와 마찬가지로 Taq DNA Polymerase에 비해 약 80배 높음 라는 데이터가 있습니다.

KOD -Plus- Neo

• Q

  KOD -Plus- / KOD -Plus- Ver.2와의 차이점은 무엇입니까? 열기 닫기

  A

  효소 용액에 신장 인핸서가 첨가되어 증폭 효율·신장성이 개선되고 있습니다. 또한 신장 반응 시간도 1 min./kb에서 30 sec./kb로 단축되었습니다.

KOD-Plus-/KOD-Plus- Ver.2

• Q

  KOD -Plus-와 KOD -Plus- Ver.2의 차이점은 무엇입니까? 열기 닫기

  A

  KOD -Plus- Ver.2는 고성능·고정확 PCR 효소:KOD -Plus-의 버퍼를 개량하는 것으로 릴라이어빌리티(PCR 성공 비율)을 향상시킨 효소입니다. 정확성은 KOD -Plus-와 거의 동일합니다. 그 때문에, 별매의 전용 Buffer [Code No.KOD-3B, 1mL]를 입수하는 것만으로, 현재 소지의 KOD -Plus-를 Ver.2로서 사용하실 수 있습니다. KOD -Plus-에서 KOD -Plus- Ver.2 로의 전환을 고려하는 경우에 유용합니다.

KOD-Plus-/KOD-Plus- Ver.2

• Q

  KOD -Plus- Ver.2はどんな酵素ですか?開く 閉じる

  A

  KOD -Plus- Ver.2は、高性能・高正確PCR酵素:KOD -Plus-のバッファーを改良することでリライアビリティー(PCR成功率)を向上させた、高効率な高正確性PCR酵素です。正確性はKOD -Plus-とほぼ同等です。KOD -Plus-と同じく、専用のTAクローニングキット『TArget Clone^TM -Plus-』[Code No. TAK-201]を用いることで、高効率でTAクローニングを行うことができます。
  KOD-Plus-を用いる実験のコツを『私にもできた!ライフサイエンス実験シリーズ Vol.1及びVol.2』に まとめています。是非ご参照ください。

KOD-Plus-/KOD-Plus- Ver.2

• Q

  KOD -Plus-를 사용하는 문헌이 있습니까? 열기 닫기

  A

  다운로드하세요.
  
  1) N. Sagara 외,Cancer Res .,60:5959-5962(2000)
  
  2) T. Iwamoto et al.,J.Gen.Virol.,82:2653-2662(2001)< br />
  3) N. Matsumoto et al.,Intl.Immunol.,13:615-623(2001)
  
  4) N. Matsumoto et al. al.,J.Exp.Med.,193:147-158(2001)
  
  5) M. Watanabe 외,J.Biochem em>.,131:183-191(2002)
  
  6) H. Terasaki et al.,Intl.J.Mol.Med.,9:107-112 (2002)
  
  7) Y. Hotta et al.,Appl. 및 Envir.Microbiol.,68:3925-3931(2002)
  
  8) Y. Hirohashi et al.,Clin.Cancer Res.,8: 1731-1739(2002)
  
  9) T. Okamoto et al.,J항미생물 화학요법,50:849-856(2002)
  
  10) M. Tabuchi et al.,Mol.Biol.Cell.,13:4371-4387(2002)

KOD-Plus-/KOD-Plus- Ver.2

• Q

  GC가 높은 주형을 효과적으로 증폭하려면 어떻게합니까? 열기 닫기

  A

  KOD DNA polymerase는 원래 GC 함량이 높은 유전자의 증폭을 위한 효소인 것으로 알려져 있다. 또한 PCR 반응액에 최종 농도 2~5%의 디메틸설폭사이드(DMSO)를 첨가함으로써 효율이 높아지는 것을 알 수 있다. DMSO의 첨가에 의해 정확성에 변화가 없는 것을 확인하고 있습니다.

KOD-Plus-/KOD-Plus- Ver.2

• Q

  Stepdown PCR을 고려하고 싶습니다. 예가 있습니까? 열기 닫기

  A

  KOD -Plus- 를 사용한 예로서 다음과 같은 방법이 있습니다.
   

  94℃	;2min.
  98℃	10초.	5 사이클
  74℃	9min.
  98 ℃	10초.	5 사이클
  72℃	9min.
  98℃	10초.	5 사이클
  70℃	9min.
  98℃	10초.	25 cycles
  68℃	9min.
  68℃	7min.

KOD-Plus-/KOD-Plus- Ver.2

• Q

  다른 PCR 효소에 첨가 된 dNTP를 사용할 수 있습니까? 열기 닫기

  A

  첨부된 dNTPs를 사용하세요.
  dNTPs에 따라 KOD-Plus-/KOD-Plus- Ver.2의 성능을 발휘하지 못할 수 있습니다. KOD-Plus-/KOD-Plus- Ver.2에는 검정을 클리어한 dNTPs가 첨부되어 있습니다.

KOD-Plus-/KOD-Plus- Ver.2

• Q

  PCR 사이클링 중 변성 온도는 최대 몇 ℃까지 가능합니까? 열기 닫기

  A

  KOD -Plus- 및 KOD -Plus- Ver.2에 사용되고 있는 KOD DNA polymerase는 Taq DNA polymerase 등에 비해 높은 내열성을 나타내는 것 알고 있습니다. 변성 온도와 시간에 대해 검토한 결과, 98℃・30초 정도까지 양호한 결과를 얻을 수 있는 것을 알고 있습니다.

KOD-Plus-/KOD-Plus- Ver.2

• Q

  PCR 제품의 TA 클로닝이 가능합니까? 열기 닫기

  A

  KOD -Plus- 및 KOD -Plus- Ver.2로 증폭된 DNA의 말단은 평활 말단이 되어 있고, PCR 산물을 그대로 TA 클로닝 할 수 없습니다. KOD-Plus- 및 KOD-Plus- Ver.2로 증폭된 PCR 산물의 TA 클로닝에는 전용 TA 클로닝 키트 "TArget Clone^TM-Plus-"[Code No. TAK-201< /a>]를 추천합니다.
  이 키트에는 항-KOD DNA polymerse 항체와 Taq DNA polymerase가 사용됩니다. 항-KOD 항체가 증폭 후 잔류하고 있는 KOD DNA polymerase의 3→5'엑소뉴클레아제 활성을 억제하면서, Taq DNA polymerase의 TdT 활성으로 DNA 말단에 dA를 부가합니다. 따라서이 키트를 사용하면 정제없이 KOD-Plus- 및 KOD-Plus-Ver.2의 PCR 산물을 고효율로 TA 클로닝 할 수 있습니다. KOD PCR 제품 클로닝 요령은 『나도 할 수 있었다! 라이프 사이언스 실험 시리즈 Vol.1 및 Vol.2』에서도 볼 수 있습니다.

KOD-Plus-/KOD-Plus- Ver.2

• Q

  증폭이 허용되지 않습니다. 어떻게 해야 합니까? 열기 닫기

  A

  다음 방법을 생각해 볼 수 있습니다.
  
  · 어닐링 온도를 5~10℃ 낮추어 검토한다.
  · 20mer 이하의 프라이머를 사용하는 경우, 21mer 이상의 프라이머를 검토한다.
  · 마그네슘량을 늘려 검토한다. · 디메틸 술폭 시드 (DMSO)를 최종 농도 2-5 %가되도록 첨가하여 검토한다.

  <샘플 조건>
  · 역전사 산물을 주형으로 사용하고 있는 경우, 반입량을 반응액의 2% 이하로 하여 검토한다 . 게놈 DNA를 주형으로 사용하고 있는 경우, 주형량을 줄여 검토한다(특히 식물 유래 게놈 DNA의 경우)
  ※ RNA의 반입에 의해 KOD DNA polymerase 활성이 저해를 받을 수 있습니다. RT 산물이나 게놈 DNA에 공존하는 RNA의 반입에 주의해 주세요.

KOD-Plus-/KOD-Plus- Ver.2

• Q

  증폭할 수 있는 타겟 길이에 대한 정보를 알려주세요. 열기 닫기

  A

  조건에 따릅니다만, Genomic DNA;~12Kb, cDNA;~10Kb,λDNA·Plasmid DNA;~15Kb 정도까지의 실적이 있습니다 합니다. "KOD -Plus-를 이용한 다양한 Long PCR"이 실시예는 여기에서 확인할 수 있습니다.

KOD-Plus-/KOD-Plus- Ver.2

• Q

  KOD -Plus-는 어떤 효소입니까? 열기 닫기

  A

  KOD -Plus-는 KOD DNA polymerase를 기반으로 개발된 고효율·고정확한 PCR용 효소입니다. Buffer의 최적화와 항-KOD DNA polymerase 항체에 의한 핫 스타트법의 채용에 의해, 종래 판매하고 있던 KOD DNA Polymerase[ ?product_detail_id=166" target="_blank">Code No. KOD-101]에 비해 PCR의 효율성과 정확성이 향상된 것이 특징입니다. 정확성은 Taq DNA polymerase의 약 80배이며 유전자 클로닝 등에 적합합니다. PCR 산물의 말단은 평활화되어 있지만, 전용의 TA 클로닝 키트 「TArget Clone^TM -Plus-」[Code No. TAK-201]를 사용하여 고효율로 TA 클로닝을 할 수 있습니다.
  KOD-Plus-를 사용한 실험 요령을 "나도 할 수 있었다! 생명 과학 실험 시리즈 Vol.1 및 Vol.2"에 정리 합니다. 꼭 참조하십시오.

KOD DNA Polymerase

• Q

  PCR産物のTAクローニングは可能ですか?開く 閉じる

  A

  KOD DNA Polymeraseで増幅されたDNAの末端は平滑末端になっていますので、PCR産物をそのままTAクローニングすることはできません。
  KOD DNA Polymeraseで増幅したPCR産物のTAクローニングには専用キット「TArget Clone^TM -Plus-」をお薦めします。

KOD DNA Polymerase

• Q

  PCR시 신장 반응 시간은 얼마나 설정해야합니까? 열기 닫기

  A

  KOD DNA Polymerase는 다른 DNA Polymerase에 비해 확장 효율이 훨씬 뛰어납니다.
  신장 시간은 30sec./kb가 기준이 됩니다.
  ※PCR 산물이 스미어가 되는 경우는, 신장 반응 시간을 짧게 해 주세요.

KOD DNA Polymerase

• Q

  증폭 할 수있는 목표 길이에 대한 정보가 있습니까? 열기 닫기

  A

  genomic DNA; ~2Kb, cDNA; ~2Kb, λDNA·Plasmid DNA; ~6Kb의 실적이 있습니다. 더 긴 DNA 단편의 증폭을 원한다면 KOD-Plus-, KOD-Plus- Ver.2를 추천합니다.

KOD FX Neo

• Q

  PCR 제품의 TA 클로닝이 가능합니까? 열기 닫기

  A

  이 효소의 PCR 산물은 대부분 평활화되어 직접 TA 클로닝이 불가능합니다.
  클로닝에는 KOD 시리즈 전용 TA 클로닝 키트 "TArget Clone^TM -Plus-[Code No. TAK- 201] "를 추천합니다. 이 키트를 사용하면 정제없이 PCR 산물을 고효율로 TA 클로닝 할 수 있습니다.

KOD FX Neo

• Q

  KOD FX Neo는 최대 길이까지 증폭 가능합니까? 열기 닫기

  A

  인간 게놈 DNA를 주형으로 40kb의 증폭을 확인하고 있습니다.

KOD FX Neo

• Q

  정확성은 얼마입니까? 열기 닫기

  A

  측정 조건에 따릅니다만, KOD FX와 같이, Taq DNA Polymerase에 대해, 약 10배 높다고 하는 데이터>가 있습니다.  

KOD FX Neo

• Q

  KOD FX와의 차이점은 무엇입니까? 열기 닫기

  A

  효소 용액에 신장 인핸서가 첨가되어 증폭 효율·신장성이 개선되고 있습니다. 또한 신장 반응 시간도 크루드 샘플이 아닌 경우 1 min./kb에서 30 sec./kb로 단축되었습니다.

KOD FX

• Q

  잘 증폭할 수 없는 경우의 원인과 대응 방법을 알려주세요. 열기 닫기

  A

  문제해결을 참조하고 문제가 해결되지 않으면 Google에 문의하세요.
  KOD FX 문제 해결
  
  문의 양식은 여기
  가능한 범위에서 괜찮기 때문에, 이하의 정보를 알려 주시면 다행입니다.
  · 제품의 Lot No. 액 조성 (액량, 농도)
  · PCR 사이클
  · 사이클러 기기명

• Q

  KOD FXで増幅したPCR産物はTAクローニングができますか?開く 閉じる

  A

  本製品で増幅したPCR産物の末端形状は、blunt end(平滑末端)になっており、そのままでは、TAクローニングはできません。従って、PCR産物をクローニングする場合には、必要に応じてリン酸化を行った後、blunt endを利用したクローニングを行ってください。下記資料もご参照ください。
  また、TAクローニングを行いたい場合には、KODシリーズ用TAクローニングキット『TArget Clone^TM-Plus- Code No. TAK-201 』を用いることにより、簡便にTAクローニングを行うことができます。

KOD FX

• Q

  KOD FX는 GC 함량이 낮은 타겟에도 효과적입니까? 열기 닫기

  A

  GC 함량이 낮은 타겟에 대해서도 유효할 수 있으므로 충분히 사용해 볼 가치가 있다고 생각됩니다.

KOD FX

• Q

  최대 길이까지 증폭 할 수 있습니까? 그리고 긴 사슬 타겟을 증폭하는 데 도움이 있습니까? 열기 닫기

  A

  λ DNA를 주형으로 40kb, 인간 게놈 DNA를 주형으로 24kb, cDNA를 주형으로 13.5kb의 증폭을 확인하고 있습니다. 또, KOD FX의 PCR 에러에 의한 미스 염기의 흡수 빈도(에러율)는 실제로 시퀀싱으로 해석한 144,535 염기 중 불과 19 염기였습니다. 이 오류율은 Taq DNA Polymerase 및 타사 LongPCR용 효소의 약 10배 우수한 값입니다.
  
  장쇄 타겟을 증폭할 때의 요령입니다만, 10 kb를 넘는 긴 타겟의 증폭에는, 통상보다 긴(27mer 이상)에 프라이머 을 설계하여 특이성을 높이는 것과 동시에 어닐링(및 신장 반응)을 비교적 높은 온도로 설정함으로써 보다 좋은 결과를 얻을 수 있습니다. 특히 스텝 다운 사이클에서 증폭이 효과적입니다. 또한 탈염 등급 등의 정제도가 낮은 프라이머를 사용하면 스미어나 비특이 증폭의 원인이 될 수 있으므로 카트리지 정제 또는 HPLC 정제 등급의 프라이머를 사용하는 것이 좋습니다. 당사에서 프라이머 등을 검토한 데이터도 있습니다. 도움이되면 다행입니다.
  
  [관련 기사]
  "KOD FX"를 이용한 long PCR에서의 Primer 정제 등급 및 사슬 길이의 영향 < /span>

KOD FX

• Q

  KOD FX를 멀티플렉스 PCR에 적용하고 싶습니다. 요령이 있습니까? 열기 닫기

  A

  프라이머를 등몰로 첨가하면, 어느 한쪽의 증폭 산물이 너무 증폭되어 버리는 일이 있습니다. 이 경우 첨가하는 프라이머 양의 비율을 고려하십시오. 일반적으로는, 증폭이 나쁜 쪽의 타겟의 프라이머량을 1.5배 정도로 늘려, 사이클수를 적게 하는 방향으로 검토함으로써 양호한 결과를 얻을 수 있는 것 같습니다.

KOD FX

• Q

  역전사 반응액의 반입에 의한 저해를 받습니까?열기 닫기

  A

  KOD FX는 KOD-Plus-Ver2와 마찬가지로 역전사 반응액의 반입에 의한 저해를 저감하고 있습니다.

KOD FX

• Q

  KOD FX는 배양 세포 또는 대장균을 주형 DNA로 직접 사용할 수 있습니까? 열기 닫기

  A

  가능합니다. 단, 과잉량을 반입하지 않도록 주의해 주십시오.

KOD FX

• Q

  KOD FX의 정확성은 어느 정도입니까? 열기 닫기

  A

  KOD FX의 PCR 에러에 의한 미스 염기의 흡수 빈도(에러율)는, 실제로 시퀀싱으로 해석한 144,535 염기 중, 불과 19 염기로 했다. 이 오류율은 Taq DNA Polymerase 및 타사 Long PCR용 효소의 약 10배 우수한 값입니다.

KOD FX

• Q

  KOD -Plus-는 어떻게 다른가요? 어떻게 사용해야합니까? 열기 닫기

  A

  "KOD FX"는 다양한 우수한 특성을 가진 PCR 효소 "KOD DNA Polymerase"를 기반으로 개발되었습니다. 고성능 PCR 시약입니다. 본 효소는 뛰어난 "증폭 성공률", "증폭 효율", "신장성"을 나타내며 폭넓은 PCR에서 확실히 PCR 산물을 얻을 수 있습니다. KOD-Plus-와 KOD-Plus-Ver.2가 KOD DNA polymerase의 높은 정확성에 주목하여 개발된 반면, 본 효소는 "증폭 성공률" , 「증폭 효율」, 「신장성」을 중시해 개발된 효소라고 할 수 있습니다. 특히 KOD FX의 우수한 "증폭 성공률"은 클루드 샘플을 주형에 사용하는 경우에도 발휘되며, 전혈이나 배양 세포 등을 직접 PCR 반응액에 첨가해도 충분합니다. 한 증폭이 얻어지는 것을 확인하고 있습니다. 종래, 샘플로부터 DNA를 일단 정제하고 나서 행하고 있던 것 같은 PCR 실험도, 「KOD FX」를 이용하는 것으로, 번잡한 DNA의 정제가 불필요하게 되거나, 간단한 샘플 전처리만으로 PCR 실험이 가능합니다.

KOD FX

• Q

  KOD FX의 가장 큰 특징은 무엇입니까? 열기 닫기

  A

  높은 증폭 성공률(당사 No.1)입니다. 마우스 테일 라이세이트·전혈·세포 현탁액 등의 크루드 샘플이나 GC 리치 타겟 등 통상 증폭이 곤란한 샘플로부터도 높은 성공률로 증폭이 가능합니다. 광범위한 PCR에서 좋은 데이터를 얻을 수 없다면 한 번 시도해 볼 가치가 큽니다.

KOD -Multi & Epi-

• Q

  PCR 제품의 TA 클로닝이 가능합니까? 열기 닫기

  A

  KOD -Multi & TArget Clone -Plus-[Code No. TAK-201]"를 사용합니다. (키트 시약으로 PCR 산물의 3' 말단에 A를 붙여 부속 T 벡터에 라이게이션합니다.)

KOD -Multi & Epi-

• Q

  KOD -Multi & Epi-는 최대 길이까지 증폭 가능합니까? 열기 닫기

  A

  인간 게놈 DNA를 주형으로 40kb의 증폭을 확인하고 있습니다.

KOD -Multi & Epi-

• Q

  2x PCR Buffer for KOD -Multi & Epi-에 포함된 Mg2+ 농도를 알려주세요. 열기 닫기

  A

  버퍼 중에 4.0 mM(반응액의 최종 농도는 2.0 mM)인 Mg₂⁺이 포함되어 있습니다.

KOD -Multi & Epi-

• Q

  정확성은 얼마입니까? 열기 닫기

  A

  측정 조건에 따릅니다만, KOD FX나 KOD FX Neo와 같이, Taq DNA Polymerase에 대해, 약 10배 높다고 하는 데이터가 있습니다.  

KOD 대시

• Q

  PCR시의 신장 반응 시간은 얼마나 설정하면 됩니까? 열기 닫기

  A

  KOD Dash는 다른 DNA Polymerase에 비해 신장 효율이 훨씬 뛰어납니다. 신장 시간은 30sec./kb가 기준이 됩니다. 높은 처리량 PCR을 향하는 효소입니다.  

KOD 대시

• Q

  KOD Dash를 이용해 콜로니 다이렉트 PCR을 실시하고 싶습니다만, 조건을 가르쳐 주세요. 열기 닫기

  A

  여기의 예를 참조하십시오.

Marker Gene Detection Kit

• Q

  사용하는 효소는 무엇입니까? 열기 닫기

  A

  고효율·고성공률 PCR 효소 「KOD FX Neo」를 채용하고 있습니다.

KOD SYBR qPCR Mix

• Q

  잘 감지할 수 없는 경우의 원인과 대응 방법을 알려주세요. 열기 닫기

  A

  문제해결을 참조하고 문제가 해결되지 않으면 Google에 문의하세요.
  KOD SYBR™ qPCR Mix 문제 해결
  
  문의 양식은 여기

KOD SYBR qPCR Mix

• Q

  일반 PCR 용 프라이머를 사용할 수 있습니까? 열기 닫기

  A

  KOD 시리즈 등을 이용한 일반적인 PCR에서 설계한 증폭 길이가 2kb까지의 특이성이 높은 프라이머는 기본적으로 그대로 사용 가능 입니다.

KOD SYBR qPCR Mix

• Q

  KOD SYBR™ qPCR Mix와 기존 제품(Taq 사용)에는 어떤 차이가 있습니까? 열기 닫기

  A

  KOD SYBR™ 편리성과 범용성을 높인 제품입니다. 다음과 같은 특성의 차이가 있습니다.

  【종래품과의 특성 비교】

  < tr>

  	기존 제품(Taq 사용)	KOD SYBR ™ qPCR Mix< /p>
  효소	Taq DNA Polymerase	KOD DNA Polymerase [exo(-) mutant]
  증폭 길이	70-300bp	70-2000bp
  GC 풍부한 타겟	증폭하기 어려움	증폭하기 쉬운
  억제제의 영향	접기 쉬운 (DNA 정제 필요)	받기 어려운 (크루드 샘플에서 직접 증폭 가능)

   

  < a href="https://lifescience.toyobo.co.jp/user_data/selection-02.php" target="_blank">여기에 각 제품의 특징의 일람표가 있으므로, 함께 봐 주세요.

KOD SYBR qPCR Mix

• Q

  냉장 보관할 수 있습니까? 열기 닫기

  A

  4℃에서 보관할 수도 있습니다. 3개월 정도는 품질에 문제가 생기지 않는 것을 확인하고 있습니다. KOD SYBR™ qPCR Mix에는 형광 색소가 함유되어 있으므로 보존 시에는 차광해 주십시오.

GenNext NGS Library Quantification Kit

• Q

  부품의 KOD SYBR™ qPCR Mix와 50×ROX reference dye 대신에 별매의 KOD SYBR™ qPCR Mix [Code No.QKD-201]를 사용할 수 있습니까? 열기 닫기

  A

  사용 가능합니다.