배경

단백질 발현 해석을 많이 다루고 있는 V 대학의 분자 생물학 연구 센터. 한 연구 테마의 검출에 이용하고 있던 웨스턴 블롯법으로, 항체의 종류에 따라서는 신호 강도나 특이성에 편차가 있어, 실험의 초기 검토에 시간이 걸리고 있었다.

도전

보다 정밀도가 높은 항체가 있으면…

단백질 발현 해석을 많이 다루고 있는 V 대학의 분자 생물학 연구 센터. 한 연구 테마의 검출에 이용하고 있던 웨스턴 블롯법으로, 항체의 종류에 따라서는 신호 강도나 특이성에 편차가 있어, 실험의 초기 검토에 시간이 걸리고 있었다.

보다 정밀도가 높은 항체가 있으면… 몇번 행해도, 단백질의 검출이 잘 안

시간이 걸렸던 원인을 살펴보면, 사용하고 있는 항체에 몇 가지 요인이 있는 것을 알았습니다.
연구원의 M씨는 그 때의 상황을 다음과 같이 되돌아 본다.
"항체에 따라서는 특이성이 낮고, 다른 단백질과도 결합하여 검출해 버리기 때문에, 결과가 다르게 되는 것이 몇번이나 있었습니다. 그 외에도, 특이적 단백질과 결합능이 낮고, 검출 하지만 백그라운드에 묻혀 버려, 검증할 수 없었다고 하는 예도 많이 있었습니다」

본래라면, 같은 단백질을 검출할 수 있는, 여러 종류의 항체를 평가할 필요가 있었지만, 정밀도가 안정되지 않기 때문에 그것이 할 수 없었습니다. 좀 더 뭔가 좋은 방법은 없을까 하고 분들을 맞아 보았습니다만, 우선 대상 후보가 되는 항체는 수가 많기 때문에, 최적인 것을 찾아내는 것은 현실적으로 곤란한 것을 알았습니다. 게다가 구입할 수 있는 항체는, 그 종류가 한정되어 있어, 또 고액이라고 하는 일도 있어, 단념할 수밖에 없었습니다.
그 때문에 M씨들에게는, 수중에 있는 항체로 가능한 한 정밀도를 올려 검출하는 밖에 방법이 없었습니다.

구체적인 해결책도 발견하지 않고, 또 획기적인 항체의 정보도 얻을 수 없는 채, 시간만이 지나 갔습니다.