배경

세균 DNA의 검출에 리얼타임 PCR을 이용하고 있었지만, 결과 판명에 시간이 너무 걸린다고 관련하는 연구실로부터 지적된, B의과 대학 미생물학 연구실. 검출 의뢰도 증가하고 있기 때문에, 결과 판명을 조금이라도 빨리 할 수 없는지, 담당 연구원들은 시행착오를 반복하고 있었다

도전

결과 판명의 지연을 멀티플렉스 PCR로 해소하고 싶었지만, 새로운 문제로 발전해

세균 DNA의 검출에 리얼타임 PCR을 이용하고 있었지만, 결과 판명에 시간이 너무 걸린다고 관련하는 연구실로부터 지적된, B의과 대학 미생물학 연구실. 검출 의뢰도 증가하고 있기 때문에, 결과 판명을 조금이라도 빨리 할 수 없는지, 담당 연구원들은 시행착오를 반복하고 있었다

결과 판명의 지연을 멀티플렉스 PCR로 해소하고 싶었지만, 새로운 문제로 발전해

개선 검토를 하고 있던 담당 연구원들은, 멀티플렉스 PCR을 이용해, 한 번에 효율적으로 복수의 타겟을 검출하는 방법을 실시하기로 했습니다. 그런데 여기에 문제가 발생합니다.
담당 연구원 N씨는 이 때의 상황을 다음과 같이 말합니다.
"멀티플렉스 PCR을 시작할 때까지는 좋았습니다만, 몇번 검출을 실시해도 증폭 결과에 편차가 나와 버려, 결과는 안정되지 않았습니다.그 뿐만이 아닙니다.반입된 검체의 양에 의해 심지어 결과가 좌우되어 버리는 것이 여러 번있었습니다 "

처음에는 이 시약(효소)에 문제가 있다고 담당 연구원들은 생각하고 있었습니다. 그래서 최적의 반응 조건을 도출하기 위해 다른 시약을 준비하고 멀티플렉스 PCR을 반복하지만 결과는 변함없이. 실험실에 있는 시약에서는 충분한 검출에 필요한 안정적인 증폭 결과를 얻을 수 없었다.
문제는 그것만이 아닙니다. 시약을 준비하는 전처리 공정도 번잡한 작업이 되고 있어, N씨들은 상당한 수고와 시간을 소비하고 있었습니다.

개선의 실마리가 전혀 보이지 않는 상태에 초조함이 나온 N씨. 오늘도 대량의 검출 의뢰가 날아가 이 상황에 이르는 방법도 없었습니다.