cDNA synthesis kit [For miRNA], [Lysis buffer included]
SuperPrep® miRNAssay™ Cell Lysis & RT Kit for qPCR [MIR-201]
가격표
용도
-
Culture cell / Exosome 에서 prep 없이 Lysis 만으로 고효율의 cDNA 합성하는 kit
설명


특징
● Premix cDNA 합성 시약
시약 조제를 간편화 함과 동시에 변동을 억제함으로써 안정적인 결과를 제공.
●나은 특이성
Step-loop RT 프라이머에 최적화된 조성으로, 성숙한 miRNA만을 특이적으로 cDNA 합성
● 폭넓은 다이나믹 레인지
낮은 카피의 타겟으로부터, 효율적이고 특이성 있게, cDNA를 합성 가능.
● 우수한 시약 적합성
다양한 실시간 PCR 시약과 함께 사용할 수 있습니다. 시판되는 Step-loop RT Primer에 적용 가능.
● 배양 세포 · 엑소좀으로부터 정제하지 않고 cDNA를 합성 가능
SuperPrep ® miRNAssay ™에는 배양 세포 엑소좀 용해 시약을 내포. RNA 정제 불필요로, 배양 세포·엑소좀 중의 miRNA의 cDNA화가 가능.
원리
본 제품은 루프형 구조를 가진 RT 프라이머(스템 루프 RT 프라이머)를 사용하여 miRNA를 역전사하는 시약입니다. 스템 루프 RT 프라이머를 사용하면miRNA를 효율적으로 역전사할 수 있으며 역전사와 동시에 그 사슬을 늘릴 수 있습니다.
실시예
1. cultured cells 과 extracellular vesicles 에서 RNA 추출 없이 Lysis 만으로 cDNA 합성 가능
기타 실시예
제품 내용
MIR-201 MIR-201T 5×RT Master Mix 800μL×1개 160μL×1개
5×RT Master Mix no-RT Control 80μL×1개 16μL×1개 Nuclease-free Water 1.7mL×2개 440μL×1개 Lysis Solution 6.5mL × 1개 1.3mL × 1개 gDNA Remover 33μL × 1개 10μL × 1개 RNase Inhibitor 110μL × 1개 22μL × 1개
- 주의사항
* 본 제품에 스템 루프 RT 프라이머 및 실시간 PCR 시약은 첨부되어 있지 않습니다. 실시간 PCR에는 당사 효율 실시간 PCR 시약 THUNDERBIRD ® Next SYBR™ qPCR Mix [ Code No. QPX-201 ] 또는 THUNDER BIRD ® Next Probe qPCR Mix [ Code No. QPX-101 ] 의 사용을 권장합니다 합니다.
- 기본 반응 조건
【배양 세포 및 정제 세포외 소포(엑소솜)】 (세포 용해) Lysis Solution 58.7 μL RNase Inhibitor 1 μL gDNA Remover 0.3 μL total(A) 60 μL <배양 세포의 경우>
세포 수를 측정하고 원심 분리하여 배지를 제거합니다.
PBS(-)로 세척
1×10 7 cells/mL 이하가 되도록 PBS(-)에 현탁, 마이크로튜브에 5 μL씩 분주 초가 걸린 후 5분
(최대 10 분까지) 인큐베이션
70 ℃에서 2 분간 배양 마이크로 튜브를 얼음 위로 옮긴다.
<정제 세포외 소포의 경우>
정제 된 세포 외 소포 분획 5 μL에 대한 세포 용해액
(A) 10 μL 첨가 실온에서 피펫 팅 또는 볼텍스를 수행하고 5 분 (최대 10 분) 인큐베이션
70 ℃에서 2 분간 배양 마이크로 튜브를 얼음 위로 옮긴다.(cDNA 합성) 5×RT Master Mix 8 μL RT 프라이머 X μL 라이세이트 8 μL Nuclease-free Water 24-X μL total 40 μL 반응액을 가볍게 교반하여 균일하게 한 후, 이하의 온도에서 인큐베이션
16℃, 30min.
42℃, 5min.
95℃, 5min.
4℃, hold
관련상품
cDNA 합성 키트/실시간 PCR 마스터 믹스
품명 | Code No. | 포장 | 저장 온도 | 설명서 사양 | SDS | 법규제 ※ |
---|---|---|---|---|---|---|
품명miRNAssay/THUNDERBIRD Next Probe qPCR Set | Code No.MIR101/QPX101 | 포장 MIR-101을 가진 QPX-101 세트 | 저장 온도 | 설명서 사양 | SDS | 법규제 ※ -20℃ |
cDNA 합성 키트/실시간 PCR 마스터 믹스
품명 | Code No. | 포장 | 저장 온도 | 설명서 사양 | SDS | 법규제 ※ |
---|---|---|---|---|---|---|
품명 miRNAssay/THUNDERBIRD Next SYBRqPCR 세트 | Code No.MIR101/QPX201 | 포장 MIR-101을 가진 QPX-201 세트 | 저장 온도 | 설명서 사양 | SDS | 법규제 ※ -20℃ |
제품 내용
MIR-201 MIR-201T 5×RT Master Mix 800μL×1개 160μL×1개
5×RT Master Mix no-RT Control 80μL×1개 16μL×1개 Nuclease-free Water 1.7mL×2개 440μL×1개 Lysis Solution 6.5mL × 1개 1.3mL × 1개 gDNA Remover 33μL × 1개 10μL × 1개 RNase Inhibitor 110μL × 1개 22μL × 1개
- 주의사항
* 본 제품에 스템 루프 RT 프라이머 및 실시간 PCR 시약은 첨부되어 있지 않습니다. 실시간 PCR에는 당사 효율 실시간 PCR 시약 THUNDERBIRD ® Next SYBR™ qPCR Mix [ Code No. QPX-201 ] 또는 THUNDER BIRD ® Next Probe qPCR Mix [ Code No. QPX-101 ] 의 사용을 권장합니다 합니다.
- 기본 반응 조건
【배양 세포 및 정제 세포외 소포(엑소솜)】 (세포 용해) Lysis Solution 58.7 μL RNase Inhibitor 1 μL gDNA Remover 0.3 μL total(A) 60 μL <배양 세포의 경우>
세포 수를 측정하고 원심 분리하여 배지를 제거합니다.
PBS(-)로 세척
1×10 7 cells/mL 이하가 되도록 PBS(-)에 현탁, 마이크로튜브에 5 μL씩 분주 초가 걸린 후 5분
(최대 10 분까지) 인큐베이션
70 ℃에서 2 분간 배양 마이크로 튜브를 얼음 위로 옮긴다.
<정제 세포외 소포의 경우>
정제 된 세포 외 소포 분획 5 μL에 대한 세포 용해액
(A) 10 μL 첨가 실온에서 피펫 팅 또는 볼텍스를 수행하고 5 분 (최대 10 분) 인큐베이션
70 ℃에서 2 분간 배양 마이크로 튜브를 얼음 위로 옮긴다.(cDNA 합성) 5×RT Master Mix 8 μL RT 프라이머 X μL 라이세이트 8 μL Nuclease-free Water 24-X μL total 40 μL 반응액을 가볍게 교반하여 균일하게 한 후, 이하의 온도에서 인큐베이션
16℃, 30min.
42℃, 5min.
95℃, 5min.
4℃, hold
※ 법규제에 대해서
독독물 및 극물 단속법 [의약용 외독물]
극독물 및 극물 단속법 [의약용 외극물]
위험소방법[위험물]
신구입시에 신청서의 제출이 필요한 제품
없음상기 법령이나 신청서의 제출에 해당하지 않는 제품
국가국민보호법[독소]
세트카르타헤나 법 (유전자 재조합 생물 등의 사용 등의 규제에 의한
생물의 다양성 확보에 관한 법률)
PPRTR법(화학물질 배출 파악 관리 촉진법) [신고 의무 물질]
노동노동안전보건법[통지 또는 표시의무물질]