cDNA synthesis kit [For miRNA], [Lysis buffer included]

SuperPrep® miRNAssay™ Cell Lysis & RT Kit for qPCR [MIR-201]

가격표

배양 세포 용해 및 실시간 PCR 용 cDNA 합성 키트 miRNA

품명 Code No. 포장 저장 온도 설명서 사양 SDS 법규제
품명 SuperPrep miRNAssay Cell Lysis & RT Kit for qPCR Code No.MIR-201 포장 100회용 저장 온도 없음 설명서 사양 SDS 법규제
품명 SuperPrep miRNAssay Cell Lysis & RT Kit for qPCR Code No.MIR-201T 포장 20회용 저장 온도 설명서 사양 SDS 법규제

용도

-      Culture cell / Exosome 에서 prep 없이 Lysis 만으로 고효율의 cDNA 합성하는 kit

설명


SuperPrep ® miRNAssay ™ Cell Lysis & RT Kit for qPCR [Code No. MIR-201]은 배양 세포와 엑소좀을 용해시키는 시약과 miRNA 전용 역전사 시약으로 구성된 키트입니다. 본 제품을 사용함으로써 배양 세포나 회수한 엑소좀으로부터 RNA를 정제하지 않고 고품질의 cDNA 합성이 가능합니다..

특징

● Premix cDNA 합성 시약

시약 조제를 간편화 함과 동시에 변동을 억제함으로써 안정적인 결과를 제공.

●나은 특이성

 Step-loop RT 프라이머에 최적화된 조성으로, 성숙한 miRNA만을 특이적으로 cDNA 합성

● 폭넓은 다이나믹 레인지

낮은 카피의 타겟으로부터,  효율적이고 특이성 있게, cDNA를 합성 가능.

● 우수한 시약 적합성

다양한 실시간 PCR 시약과 함께 사용할 수 있습니다. 시판되는 Step-loop RT Primer에 적용 가능.

● 배양 세포 · 엑소좀으로부터 정제하지 않고 cDNA를 합성 가능

SuperPrep ® miRNAssay ™에는 배양 세포 엑소좀 용해 시약을 내포. RNA 정제 불필요로, 배양 세포·엑소좀 중의 miRNA의 cDNA화가 가능.

원리

    

본 제품은 루프형 구조를 가진 RT 프라이머(스템 루프 RT 프라이머)를 사용하여 miRNA를 역전사하는 시약입니다. 스템 루프 RT 프라이머를 사용하면miRNA를 효율적으로 역전사할 수 있으며 역전사와 동시에 그 사슬을 늘릴 수 있습니다.

실시예

1. cultured cells 과 extracellular vesicles 에서 RNA 추출 없이 Lysis 만으로 cDNA 합성 가능

 

  

기타 실시예

제품 내용

MIR-201MIR-201T
5×RT Master Mix800μL×1개

160μL×1개

5×RT Master Mix no-RT Control
80μL×1개16μL×1개
Nuclease-free Water
1.7mL×2개440μL×1개
Lysis Solution6.5mL × 1개1.3mL × 1개
gDNA Remover33μL × 1개10μL × 1개
RNase Inhibitor110μL × 1개22μL × 1개
주의사항

* 본 제품에 스템 루프 RT 프라이머 및 실시간 PCR 시약은 첨부되어 있지 않습니다. 실시간 PCR에는 당사 효율 실시간 PCR 시약 THUNDERBIRD ® Next SYBR™ qPCR Mix [ Code No. QPX-201 ] 또는 THUNDER BIRD ® Next Probe qPCR Mix [ Code No. QPX-101 ] 의 사용을 권장합니다 합니다.



기본 반응 조건
【배양 세포 및 정제 세포외 소포(엑소솜)】
(세포 용해)
Lysis Solution58.7 μL
RNase Inhibitor1 μL
gDNA Remover0.3 μL
total(A)60 μL

<배양 세포의 경우>
세포 수를 측정하고 원심 분리하여 배지를 제거합니다.
PBS(-)로 세척
1×10 7 cells/mL 이하가 되도록 PBS(-)에 현탁, 마이크로튜브에 5 μL씩 분주 초가 걸린 후 5분
(최대 10 분까지) 인큐베이션
70 ℃에서 2 분간 배양 마이크로 튜브를 얼음 위로 옮긴다.

<정제 세포외 소포의 경우>
정제 된 세포 외 소포 분획 5 μL에 대한 세포 용해액
(A) 10 μL 첨가 실온에서 피펫 팅 또는 볼텍스를 수행하고 5 분 (최대 10 분) 인큐베이션
70 ℃에서 2 분간 배양 마이크로 튜브를 얼음 위로 옮긴다.

(cDNA 합성)
5×RT Master Mix8 μL
RT 프라이머X μL
라이세이트8 μL
Nuclease-free Water24-X μL
total40 μL
반응액을 가볍게 교반하여 균일하게 한 후, 이하의 온도에서 인큐베이션
16℃, 30min.
42℃, 5min.
95℃, 5min.
4℃, hold

관련상품

cDNA 합성 키트/실시간 PCR 마스터 믹스

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품명miRNAssay/THUNDERBIRD Next Probe qPCR Set Code No.MIR101/QPX101 포장 MIR-101을 가진 QPX-101 세트 저장 온도 설명서 사양 SDS 법규제 -20℃

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품명 Code No. 포장 저장 온도 설명서 사양 SDS 법규제
품명 miRNAssay/THUNDERBIRD Next SYBRqPCR 세트 Code No.MIR101/QPX201 포장 MIR-101을 가진 QPX-201 세트 저장 온도 설명서 사양 SDS 법규제 -20℃

제품 내용

MIR-201MIR-201T
5×RT Master Mix800μL×1개

160μL×1개

5×RT Master Mix no-RT Control
80μL×1개16μL×1개
Nuclease-free Water
1.7mL×2개440μL×1개
Lysis Solution6.5mL × 1개1.3mL × 1개
gDNA Remover33μL × 1개10μL × 1개
RNase Inhibitor110μL × 1개22μL × 1개
주의사항

* 본 제품에 스템 루프 RT 프라이머 및 실시간 PCR 시약은 첨부되어 있지 않습니다. 실시간 PCR에는 당사 효율 실시간 PCR 시약 THUNDERBIRD ® Next SYBR™ qPCR Mix [ Code No. QPX-201 ] 또는 THUNDER BIRD ® Next Probe qPCR Mix [ Code No. QPX-101 ] 의 사용을 권장합니다 합니다.



기본 반응 조건
【배양 세포 및 정제 세포외 소포(엑소솜)】
(세포 용해)
Lysis Solution58.7 μL
RNase Inhibitor1 μL
gDNA Remover0.3 μL
total(A)60 μL

<배양 세포의 경우>
세포 수를 측정하고 원심 분리하여 배지를 제거합니다.
PBS(-)로 세척
1×10 7 cells/mL 이하가 되도록 PBS(-)에 현탁, 마이크로튜브에 5 μL씩 분주 초가 걸린 후 5분
(최대 10 분까지) 인큐베이션
70 ℃에서 2 분간 배양 마이크로 튜브를 얼음 위로 옮긴다.

<정제 세포외 소포의 경우>
정제 된 세포 외 소포 분획 5 μL에 대한 세포 용해액
(A) 10 μL 첨가 실온에서 피펫 팅 또는 볼텍스를 수행하고 5 분 (최대 10 분) 인큐베이션
70 ℃에서 2 분간 배양 마이크로 튜브를 얼음 위로 옮긴다.

(cDNA 합성)
5×RT Master Mix8 μL
RT 프라이머X μL
라이세이트8 μL
Nuclease-free Water24-X μL
total40 μL
반응액을 가볍게 교반하여 균일하게 한 후, 이하의 온도에서 인큐베이션
16℃, 30min.
42℃, 5min.
95℃, 5min.
4℃, hold

※ 법규제에 대해서

독물 및 극물 단속법 [의약용 외독물]

독물 및 극물 단속법 [의약용 외극물]

위험소방법[위험물]

구입시에 신청서의 제출이 필요한 제품

없음상기 법령이나 신청서의 제출에 해당하지 않는 제품

국가국민보호법[독소]

세트카르타헤나 법 (유전자 재조합 생물 등의 사용 등의 규제에 의한
생물의 다양성 확보에 관한 법률)

PPRTR법(화학물질 배출 파악 관리 촉진법) [신고 의무 물질]

노동노동안전보건법[통지 또는 표시의무물질]